Une famille britannique atteint d'une maladie héréditaire a deux enfants en bonne santé grâce à une nouvelle technique de diagnostic génétique

Une nouvelle technique de diagnostic génétique pour détecter la maladie avant l'implantation de l'embryon dans l'utérus a permis une famille britannique éviter patrimoine génétique qui aurait condamné ses descendants à souffrir la fibrose kystique, une maladie qui affecte les poumons de manière irréversible

La naissance des enfants, appelé Freddie et Thomas, a eu lieu il y a deux semaines sont maintenant le plus jeune d'une famille avec deux lits jumeaux, l'un d'entre eux a déjà été diagnostiquée avec la maladie Le couple Greenstat décidé de se soumettre à cette technique pour tenter une nouvelle grossesse et il est que, pour l'analyse des années de l'embryon sont effectués pour diagnostiquer jusqu'à 200 maladies héréditaires telles que la fibrose kystique ou de Duchenne

Cependant, ceci est la première fois qu'une telle analyse sophistiquée, connu comme le diagnostic génétique haplotypes Ce test, mis au point par l'hôpital Guy de Londres, et est plus sensible est plus simple utilisée car elle nécessite une analyse chaque diagnostic génétique complète de mutation exige une cellule de chaque embryon pour étudier leurs embryons sains ADN, ceux qui ne portent pas la mutation responsable de la maladie génétique, sont implantés chez la mère

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