Une équipe de scientifiques andalous et britanniques a découvert le gène responsable de la cécité héréditaire la plus fréquente

Un groupe de scientifiques britanniques et l'Andalousie a réussi à identifier la cause de la dystrophie héréditaire de la rétine, une condition qui provoque la cécité et affecte la recherche génétique, une personne sur 4000, développé à l'Université Hôpital Virgen del Rocío de Séville, permettent maintenant commencer la recherche d'un traitement pour cette maladie, considérée comme «rare» et qui manque actuellement des médicaments efficaces

Le ministre de la Santé du gouvernement de l'Andalousie, Maria Jesus Montero, a expliqué que le travail a commencé il y a 11 ans et ont été réalisées par des chercheurs andalous et britanniques identifiés gène est responsable de l'un des dystrophies plus héréditaires la prévalence, de la rétine, de sorte qu'il est considéré comme «très invalidante» à affecter 14% de ces patients

Montero a dit qu'une fois identifié le gène, les chercheurs travaillent actuellement sur la recherche de nouvelles thérapies, "plus efficace et concrète", pour prévenir et même traiter la cécité héréditaire telle que définie par le directeur du Plan Genetics andalouse, Guillermo Antiñolo, il est d'introduire des copies de gènes normaux dans les cellules de patients atteints de maladies monogéniques (dérivés de la mutation d'un gène), pour corriger la fonction du gène défectueux par conséquent, il pourrait ralentir ou même venu d'inverser la cécité

Le ministre a souligné que le Conseil a consacré à ce programme de thérapie génique 1,1 million d'euros dans les cinq prochaines années

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