Neurologues appellent à davantage de ressources pour la recherche sur les maladies neuromusculaires

Espagne ne pas allouer des ressources suffisantes pour la recherche sur les maladies neuromusculaires Ceci est l'avis du coordinateur de la maladie neuromusculaire Groupe d'étude de la Société espagnole de neurologie (SEN), Eduardo Gutiérrez Rivas, qui a appelé hier pour plus d'argent pour ces maladies qui affectent certains 40.000 Espagnols entre les enfants et les adultes sont actuellement que trois hôpitaux ont des unités spécialisées pour traiter ces patients

Gutiérrez Rivas a expliqué que les maladies neuromusculaires sont celles qui affectent les muscles, les nerfs, le lien entre eux et la moelle épinière, la production de la perte progressive de la force et le volume de la masse musculaire tout il a été considéré jusqu'à récemment maladies rares, l'expert a déclaré aujourd'hui: "un quart des demandes reçues dans les services de neurologie liés aux maladies de cette nature, telles que la myopathie, la myasthénie et la myopathie de Duchenne"

Pour sa part, le Dr Isabel Illa, neuromusculaire service de pathologie de l'hôpital de Sant Pau à Barcelone, qui a reçu hier une reconnaissance de SEN pour son travail à enquêter sur ces maladies, appelé à des progrès dans la thérapie génique, les cellules souches qui ont eu médicament pour traiter ces désordres

Selon Illa, au cours des dernières années, il y a eu des avancées qui améliorent le pronostic et la qualité de vie des patients souffrant de ces maladies L'expert a cité la thérapie génique, qui est actuellement «à la carte», préparé pour chaque patient, de sorte qu ' «il est nécessaire que le patient est correctement diagnostiquée"

Dans le domaine pharmacologique, Illa souligné que les médicaments ont été développés qui parviennent à fabriquer des protéines que le corps n'a pas qui contribuent à améliorer la qualité de vie et lent affaiblissement musculaire

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