Le premier test pour détecter le virus du Nil occidental a déjà approuvé par la FDA

agence du médicament américaine (FDA) a annoncé cette semaine l'approbation de la première épreuve indiquée pour le diagnostic clinique de l'infection connue comme test de virus du Nil occidental appelé ELISA, est indiqué pour les patients qui présentent des symptômes d'encéphalite / méningite virale

"Infections émergentes telles que le virus du Nil occidental représentent un défi pour les systèmes de santé publique," at-il dit à propos de la secrétaire de produits pour la santé humaine de la FDA, G Thompson

Dans un communiqué, le chef des autorités sanitaires américaines a souligné l'importance de la collaboration entre les secteurs public et privé pour le développement de nouvelles technologies qui ciblent des maladies précoces et empêchent taux élevés d'infection

Les nouveaux travaux d'essai en détectant les niveaux d'un type particulier d'anticorps appelé IgM, que les patients infectés par ce virus sont des anticorps IgM positifs peuvent être détectés même dans les premiers jours de l'infection, ce qui facilite le diagnostic de ce type patient

"L'adoption rapide de ce test sanguin, qui analyse les niveaux d'anticorps pour identifier les personnes qui ont récemment été exposés à ce virus, montre l'engagement de la FDA pour faciliter l'entrée rapide sur le marché pour les produits médicaux efficaces" note attendant commissaire de la FDA Mark McClellan B

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