L'Agence européenne pour l'évaluation des médicaments a recommandé l'approbation du pramipexole pour le traitement du syndrome des jambes sans repos

L'Agence européenne pour l'évaluation des médicaments (EMEA) a recommandé, par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), l'approbation du pramipexole pour le traitement du syndrome des jambes sans repos (SJSR), selon le laboratoire Boehringer Ingelheim, qui commercialise le médicament sous les noms de marque "Sifrol" et "Mirapexin" la société prévoit que la Commission européenne rendra une décision définitive pour la commercialisation de ce médicament dans sa nouvelle indication dans le deuxième trimestre de 2006

actuellement approuvé pour le traitement de la maladie de Parkinson, le pramipexole est un agoniste de la dopamine pour cette société a présenté une demande supplémentaire pour l'autorisation d'une nouvelle indication à la FDA pour inclure le traitement du SJSR sur l'étiquette pour le marché américain

Syndrome des jambes sans repos est une, bien que très souvent sous-diagnostiquée la maladie, qui affecte négativement la vie de millions de personnes à travers le monde, selon les experts a déclaré que le trouble a un impact significatif sur la qualité de vie comparable à celle des patients maladies cardio-vasculaires, ont-ils ajouté

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