Identifier la fonction d'un gène impliqué dans la formation des oedèmes cérébraux

Une équipe de chercheurs de l'Université de Barcelone (UB), dirigé par le chef du Département des sciences physiologiques II de la Faculté de médecine de l'UB, Raul Estevez, a identifié la fonction d'un gène impliqué dans l'accumulation de fluides dans le cerveau, l'origine de la formation d'un œdème cérébral les résultats de cette étude sont publiés dans le dernier numéro de la revue «Neuron» et commenté dans un autre article et un résumé vidéo aussi publiées par cette publication

Les recherches menées dans le UB a déterminé la relation entre l'un des gènes de gènes dont la mutation provoque GlialCAM la maladie rare appelée megaloencefálica leucoencéphalopathie avec kystes sous-corticaux (MLC) et le canal du CTC deux de chlorure, impliqué dans l'équilibre des fluides dans le cerveau

L'université affirme que l'accumulation de liquide dans le cerveau, qui est connu comme l'œdème, est un phénomène courant qui peuvent survenir à la suite d'un coup, après avoir subi une crise cardiaque ou de développer une tumeur au cerveau peuvent aussi souffrir œdème personnes touchées par leucodystrophie MLC dans ces cas, l'accumulation de liquide dans le cerveau est provoqué par une anomalie génétique d'origine associé à des cellules gliales, qui sont responsables du maintien de l'équilibre des fluides dans le cerveau à partir du flux de production ions

Dans l'étude de UB peut être vu que la mutation du gène GlialCAM modifie le canal de chlorure de localisation dans les cellules et altère leur fonctionnement, ce qui provoque l'accumulation d'eau «Ce résultat permet d'étudier de nouvelles thérapies pour les patients atteints de leucodystrophie MLC qui peut être étendu à d'autres formes de l'oedème ", at-il assuré Estevez

L'œdème est un problème biomédical importante, donc nous devons trouver de nouvelles stratégies visant à éliminer "Le fait de travailler avec cette maladie rare peut être utile dans la recherche de solutions à un problème se produit également dans d'autres maladies courantes," a déclaré Estevez

L'origine de la MLC, dont les symptômes associés sont l'épilepsie, retard mental et l'autisme, est, dans certains cas, une leucodystrophie, qui est, les neurones de la dégénérescence de la myéline entourant riche lipidique de la membrane et le cholestérol par intérim comme isolant, de manière similaire à l'enveloppe en matière plastique d'un câble de cuivre à partir d'un point de vue physiologique, la myéline facilite la transmission du signal électrique en raison du mouvement d'ions, plus rapide Lorsque la myéline dégénérés, le procédé envoi du signal de défaut et une accumulation d'eau dans le cerveau qui forment des vacuoles survient

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