Des chercheurs du département de biochimie de la nutrition à l'Université de Grenade ont donné une clé pour guérir l'étape de syndrome métabolique dite Ces experts ont découvert les gènes responsables de cette maladie, qui affecte 30% des enfants en surpoids
Le syndrome métabolique se caractérise par un ensemble d'anomalies telles que les triglycérides élevés, l'acide urique et de l'insuline et la pression artérielle et le cholestérol HDL ou "bon cholestérol" réduit
Les experts ont identifié 64 gènes candidats, ceux qui sont exprimés différemment chez les enfants prédisposés au syndrome
Les scientifiques ont pas encore établi les causes de cette sensibilité, mais il semble que les polymorphismes dits gènes: des séquences individuelles des gènes individuels qui confèrent certains caractères
Dans le cas du syndrome métabolique, un certain nombre de polymorphismes dans de multiples gènes qui interagissent avec l'environnement se traduirait par l'apparition de la maladie chez un groupe d'enfants, alors que d'autres individus polymorphismes ne pas aboutir à cette interaction
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