Des chercheurs espagnols révèlent la relation entre un dérivé de la vitamine D et le développement du cancer du côlon

Une équipe de scientifiques du Conseil de la recherche scientifique (CSIC) a révélé la relation entre un dérivé de la vitamine D et le développement du cancer du côlon, selon la revue "Nature Medicine" Cette découverte ouvre la voie à la conception de traitements contre cette tumeur, considéré comme l'un des plus agressifs

Le travail, dirigé par Alberto Muñoz, Biomedical Research Institute Alberto Sols, en vertu de la SCCI, a décrit l'existence d'une relation inverse entre l'expression du récepteur de calcitriol, un dérivé de la vitamine D (VDR), dans des cellules cancéreuses humaines du côlon et "d'escargot" cette molécule de protéine inhibe directement gène VDR humain et entraîne par conséquent une réduction des niveaux de ce récepteur dans les cellules tumorales

Ces résultats suggèrent donc que les tumeurs avec une expression élevée de "escargot" répondent pas au traitement par des dérivés de calcitriol expression de cette protéine augmente au cours de la progression tumorale, lors du passage de l'adénome, le carcinome, par ce que les scientifiques soutiennent que convient de limiter les traitements dérivés de patients de vitamine D avec des premières étapes de processus cancéreux Cette substance ingérée dans le régime alimentaire, est transformé dans l'organisme en un dérivé actif qui fonctionne comme une hormone d'exercer des mesures de réglementation un de ses fonctions de base est de réguler l'absorption du calcium et du phosphate, et sa carence entraîne le rachitisme

Ces dernières années ont été découverts d'autres actions de cette hormone, que l'inhibition de la prolifération cellulaire et le caractère invasif, il a été pensé que le calcitriol peut avoir des effets bénéfiques dans le traitement du cancer, toutefois, l'administration continue de haute doses de cette substance est toxique car elle augmente le taux de calcium dans le sang et la calcémie provoque divers groupes de chercheurs actuellement en développement dérivés de l'hormone conservent leur action anti-tumorale, mais en même temps dépourvus d'effets hypercalcémiques

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